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婴幼儿室间隔完整型肺动脉闭锁的外科治疗
引用本文:李刚,王湘,王成林,谭敏,姬尚义. 婴幼儿室间隔完整型肺动脉闭锁的外科治疗[J]. 罕少疾病杂志, 2005, 12(6): 5-7,10
作者姓名:李刚  王湘  王成林  谭敏  姬尚义
作者单位:1. 深圳市孙逸仙心血管医院心脏外科,广东,深圳,518020
2. 北京大学深圳医院
基金项目:吴阶平医学基金会临床科研资助项目(编号2005-86-F)
摘    要:目的总结室间隔完整型肺动脉闭锁的外科治疗。方法回顾性分析1995年10月至2004年10月我院收治的3例室间隔完整型肺动脉闭锁患儿的临床资料,复习相关文献,探讨其临床分型、手术时机及手术方法。结果3例中男1例,女2例;年龄36小时~3个月,其中新生儿2例,婴儿1例,体重3.0~4.3kg,平均3.4kg^2例新生儿为急诊入院,行心脏超声心动图检查;1例婴儿术前行心导管及心脏造影检查。3例肺动脉闭锁部位均发生在肺动脉瓣水平,右心室及肺动脉发育较好(Z值2.2~3.0,肺动脉指数〉150mm^2/m^2)。3例均在全身麻醉中度低温体外循环下行一期根治手术。术后早期死亡1例,死因为严重低心排血量综合征。长期随访2例,平均随访8.6年,心功能1级。结论室间隔完整型肺动脉闭锁明确诊断后应尽快手术治疗,根据患儿右心室、三尖瓣及肺动脉发育情况选择合适的手术时机和术式。Z值可正确反映右心室和三尖瓣发育情况,可作为选择术式的重要依据。

关 键 词:室间隔完整型肺动脉瓣闭锁 外科治疗 先天性心脏病 婴幼儿
文章编号:1009-3257(2005)06-0005-04
收稿时间:2005-08-17
修稿时间:2005-08-17

Surgical treatment of pulmonary atresia with intact ventricular septum
LI Gang,WANG Xiang,WANG Cheng-lin,et al.. Surgical treatment of pulmonary atresia with intact ventricular septum[J]. Journal of Rare and Uncommon Diseases, 2005, 12(6): 5-7,10
Authors:LI Gang  WANG Xiang  WANG Cheng-lin  et al.
Affiliation:Department of Cardiovascular Surgery, Shenzhen Sun Yat-sen Cardiocascular Hospital, Shenzhen 518020,China
Abstract:
Keywords:pulmonary atresia with intact ventricular septum   surgical treatment   congenital heart disease
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