黄芪甲苷对EPCs中SDF-1α/CXCR4的调控作用 |
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引用本文: | 杨雷,刘萍,刘暖,赵威,陶玲玲,李星,毛秉豫.黄芪甲苷对EPCs中SDF-1α/CXCR4的调控作用[J].中国病理生理杂志,2019(9):1587-1593. |
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作者姓名: | 杨雷 刘萍 刘暖 赵威 陶玲玲 李星 毛秉豫 |
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作者单位: | 南阳理工学院河南省张仲景方药与免疫调节重点实验室张仲景国医国药学院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(No.81873106;No.81473438);河南省高等学校重点研究项目(No.19A360030;No.18B360011);南阳理工学院示范校建设专项研究项目(No.SFX201706) |
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摘 要: | 目的:探讨黄芪甲苷(AS-IV)对内皮祖细胞(EPCs)中CXC趋化因子受体4(CXCR4)和基质细胞衍生因子 1α(SDF-1α)的调控作用及其作用机制。方法:体外培养大鼠骨髓源性EPCs,观察应用AS-IV及CXCR4的特异性阻断剂AMD3100后EPCs的增殖、黏附、迁移、凋亡和管状结构形成能力的变化,并分析AS-IV对EPCs中SDF-1α及CXCR4的mRNA和蛋白,以及p-CXCR4蛋白水平变化的影响。结果: AS-IV可以显著提升EPCs的增殖、黏附、迁移和管状结构形成能力,减轻EPCs的凋亡,上调EPCs中SDF-1α和CXCR4的mRNA和蛋白及p-CXCR4蛋白的水平( P <0.05);AMD3100可以阻断AS-IV对CXCR4的mRNA和蛋白及p-CXCR4蛋白水平的上调作用,但不影响AS-IV对SDF-1α的mRNA和蛋白水平的上调作用。结论: AS-IV可能通过调控EPCs中SDF-1α/CXCR4的表达而增强EPCs的生物学作用。
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关 键 词: | 黄芪甲苷 内皮祖细胞 CXC趋化因子受体4 基质细胞衍生因子1Α 血管新生 |
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