| 2016年本刊投稿须知 |
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| 引用本文： | 张洋,孙发,唐开发,钟传华,王鹏飞. 2016年本刊投稿须知[J]. 重庆医学, 2016, 0(25): 3534-3536. DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.25.023 |
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| 作者姓名： | 张洋 孙发 唐开发 钟传华 王鹏飞 |
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| 作者单位： | 贵州医科大学附属医院泌尿外科,贵阳,550004 |
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| 基金项目： | 四川省医院管理与发展研究中心2015年青年项目(SCYG2015-1-17) |
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| 摘 要： | 精囊囊肿由Smith于1872年首先报道,发病率较低,约为0.005％[1].精囊囊肿可分为先天性和后天性,以先天性为多见.先天性精囊囊肿常伴有其他泌尿系畸形.双输尿管双肾盂畸形是肾和输尿管先天发育畸形,其主要病理基础是胚胎早期有2个输尿管芽进入一个肾胚基所造成,但肾质仍融合为一体.输尿管开口异位是指输尿管开口于膀胱外,常发生在重复肾和重复输尿管.2014年3月本院收治1例先天性精囊囊肿、先天性左侧双肾盂双输尿管畸形和右输尿管管口开口异位的患者,现报道如下.
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