利谷隆对大鼠L ey dig细胞睾酮合成影响及其机制研究

目的：探讨利谷隆对SD大鼠体外培养睾丸间质细胞（Leydig细胞）睾酮合成的影响及其可能的机制。方法采用SD大鼠睾丸间质细胞体外原代培养体系，利谷隆染毒剂量为0、50、100、200μmol／L。放射免疫法测定睾酮水平，实时荧光定量PCR（Real‐time qPCR）检测Leydig细胞的细胞色素 P450侧链裂解酶（P450scc）、3β‐羟基固醇脱氢酶（3β‐Hsd）的 mRNA表达， ELISA检测利谷隆染毒24 h后Leydig细胞P450scc、3β‐Hsd蛋白表达情况。结果利谷隆染毒各组睾酮水平下降，其中100、200μmol／L组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05），并有剂量依赖趋势。与对照组比较，利谷隆染毒各组 P450scc和3β‐Hsd mRNA表达降低，差异有统计学意义（P＜0．05），有剂量依赖趋势。利谷隆染毒各组3β‐Hsd的蛋白表达降低，与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0．05）；但P450scc蛋白表达与对照组比较，利谷隆染毒各组差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论利谷隆可导致大鼠Leydig细胞睾酮分泌量下降，其可能是通过抑制P450scc和3β‐Hsd基因的表达，从而影响睾酮合成所致。