摘 要: | 早老症(Progeria或Hutchinson-Gilford Syndrome)为一种少见但致命的疾病,国外文献迄今只有61例临床或尸体解剖病例报道,国内文献尚无正式病例报道。其发病原因尚不十分清楚,我们为了进一步探索其发病原因,现将一例典型病例作了较详细的临床和尸体解剖描述,并将其脑垂体前叶进行了电子显微镜亚细胞结构的观察。临床报告患者张×,1954年7月出生,足月平产。父母身体健康,母正常分娩三胎,无家族类似病电。患者出生时,据说体重7市斤,头发浓密,无发育异常或畸形。但下胸部、腹部、上
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