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| Ota氏综例征一例报告 | |
| 引用本文： | 严璎,田盈仓.Ota氏综例征一例报告[J].眼科新进展,1986(1). |
| 作者姓名： | 严璎 田盈仓 |
| 作者单位： | 青岛医学院附属医院眼科，青岛医学院附属医院眼科 |
| 摘 要： | Ota 氏综合征亦称太田痣综合征或褐兰痣综合征,1939年由日本人太田和谷野首先报导,系一种遗传性疾病,遗传方法知道的尚不确切,主要的特征是先天性皮肤良性兰黑色色素沉着,青春期发展快不会恶变,偶可合并有脉络膜恶性黑色素瘤,一般为单侧发病,色素沉着侵及三叉神经第一,二支(第三支罕见)支配之皮肤似,可蔓延至咽、耳以及眶内,在侵及的区域内不 |
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