表皮葡萄球菌VraSR生物信息学分析及VraR蛋白的原核表达北大核心CSCD |
| |
作者姓名: | 乾莲 陈红玲 孟媛媛 陈晓婷 孙士正 武有聪 |
| |
作者单位: | 1.大理大学基础医学院病原生物学综合实验室671000;2.大理大学基础医学院医学微生物学及免疫学教研室; |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金项目(No.82060380,81660346);大理大学临床分子免疫学创新团队联合资助项目(No.ZKLX2019105)。 |
| |
摘 要: | 目的对表皮葡萄球菌VraSR进行生物信息学分析并原核表达VraR蛋白,为表皮葡萄球菌VraSR系统功能研究奠定基础。方法 PCR扩增表皮葡萄球菌SE1457菌株vraR基因,PCR片段经酶切后连入载体pET28a,构建重组表达质粒pET28a-vraR,并转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中诱导表达。重组蛋白His;-VraR经Western blot鉴定后采用Ni-NTA柱纯化。采用DNAMAN、SMART、Megalign等软件对VraSR系统进行生物信息学分析。结果成功构建重组表达质粒pET28a-vraR,在22℃、0.5 mmol/L IPTG诱导12 h高效表达重组蛋白His;-VraR。分析重组His;-VraR序列,与金黄色葡萄球菌VraS/VraR核苷酸同源性皆为82%,氨基酸同源性分别为92%/94%,氨基酸组成差异主要存在VraS的胞外区和VraR的CheY结构域。结论成功表达并纯化表皮葡萄球菌VraR蛋白,生物信息学分析表皮葡萄球菌VraSR的功能,可能不同于金黄色葡萄球菌。
|
关 键 词: | 表皮葡萄球菌 VraSR 生物信息 原核表达 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
|