基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的佛耳草多成分定量分析

目的 建立一种快速稳定的液质联用方法同时分析佛耳草中17种化学成分的含量，为完善佛耳草质量标准提供实验依据。方法 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法（UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS）对15批不同产地佛耳草中的17种成分进行定量分析，使用ACQUITY UPLC^? BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），以甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相梯度洗脱（0~1.0 min，8%A；1.0~4.0 min，8%~26%A；4.0~9.0 min，26%A；9.0~14.0 min，26%~34%A；14.0~14.5 min，34%~45%A；14.5~15.0 min，45%~60%A；15.0~18.0 min，60%~90%A；18.0~19.0 min，90%A；19.0~19.01 min，90%~8%A；19.01~20.0 min，8%A），流速0.3 mL·min^-1，柱温40 ℃，进样量2 μL；运用电喷雾离子源，正、负离子模式全扫描，扫描范围m/z 100~1 000。结果 所建立的测定方法经方法学验证良好，能够用于17种成分的同时定量。15批佛耳草样品中奎宁酸、没食子酸、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1，3-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、异槲皮苷、1，5-O-二咖啡酰奎宁酸、大波斯菊苷、紫云英苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素、高车前素的质量范围依次为39.60~179.12、0.17~0.84、2.41~8.38、4.33~31.50、13.63~180.38、2.43~14.75、1.16~19.68、0.49~5.63、55.77~445.16、0.23~10.26、62.04~530.10、1.11~18.01、11.36~90.61、12.22~65.98、7.22~69.84、3.37~45.65、0.30~2.59 μg·g^-1，其中有机酸类成分在佛耳草中含量比黄酮类成分更高，以1，5-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、奎宁酸、绿原酸含量较高，同时，贵州产地佛耳草样品中黄酮类成分含量高于江苏产地样品，江苏产地佛耳草样品中有机酸类成分含量则高于贵州产地样品。结论 建立的检测方法可用于佛耳草中17种成分含量的快速、准确测定，明确了佛耳草主要成分的含量范围，可为佛耳草质量控制标志物的选择提供参考。

Quantitative Analysis of Multi-components in Gnaphalium affine Based on UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS