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基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的佛耳草多成分定量分析
引用本文:曹春艳,张家祺,赵振铎,沈沁,戚胜兰,刘伟,张立超. 基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS的佛耳草多成分定量分析[J]. 中国实验方剂学杂志, 2024, 30(9): 148-155
作者姓名:曹春艳  张家祺  赵振铎  沈沁  戚胜兰  刘伟  张立超
作者单位:1.上海中医药大学 附属市中医医院,上海 200071;2.上海中医药大学 附属曙光医院,国家中医药管理局 中药制剂三级实验室, 肝肾疾病证教育部重点实验室,上海市中医临床重点实验室,上海 201203
基金项目:国家自然科学基金面上项目(81973551);上海市中医药三年行动计划项目[ZY(2021—2023)-0203-04];上海医学创新发展基金会未来计划项目(WL-YSXM-2022002K);上海市教育委员会和上海市教育发展基金会“晨光计划”项目(20CG50);中国科协青年托举工程项目(2020QNRC001);上海医学创新发展基金会中医药传承发展项目(WLJH20212Y-ZYY007)
摘    要:目的 建立一种快速稳定的液质联用方法同时分析佛耳草中17种化学成分的含量,为完善佛耳草质量标准提供实验依据。方法 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对15批不同产地佛耳草中的17种成分进行定量分析,使用ACQUITY UPLC? BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0~1.0 min,8%A;1.0~4.0 min,8%~26%A;4.0~9.0 min,26%A;9.0~14.0 min,26%~34%A;14.0~14.5 min,34%~45%A;14.5~15.0 min,45%~60%A;15.0~18.0 min,60%~90%A;18.0~19.0 min,90%A;19.0~19.01 min,90%~8%A;19.01~20.0 min,8%A),流速0.3 mL·min-1,柱温40 ℃,进样量2 μL;运用电喷雾离子源,正、负离子模式全扫描,扫描范围m/z 100~1 000。结果 所建立的测定方法经方法学验证良好,能够用于17种成分的同时定量。15批佛耳草样品中奎宁酸、没食子酸、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、异槲皮苷、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸、大波斯菊苷、紫云英苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素、高车前素的质量范围依次为39.60~179.12、0.17~0.84、2.41~8.38、4.33~31.50、13.63~180.38、2.43~14.75、1.16~19.68、0.49~5.63、55.77~445.16、0.23~10.26、62.04~530.10、1.11~18.01、11.36~90.61、12.22~65.98、7.22~69.84、3.37~45.65、0.30~2.59 μg·g-1,其中有机酸类成分在佛耳草中含量比黄酮类成分更高,以1,5-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、奎宁酸、绿原酸含量较高,同时,贵州产地佛耳草样品中黄酮类成分含量高于江苏产地样品,江苏产地佛耳草样品中有机酸类成分含量则高于贵州产地样品。结论 建立的检测方法可用于佛耳草中17种成分含量的快速、准确测定,明确了佛耳草主要成分的含量范围,可为佛耳草质量控制标志物的选择提供参考。

关 键 词:佛耳草  定量分析  黄酮类  有机酸类  超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)  质量控制  质量标志物
收稿时间:2023-08-03

Quantitative Analysis of Multi-components in Gnaphalium affine Based on UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS
CAO Chunyan,ZHANG Jiaqi,ZHAO Zhenduo,SHEN Qin,QI Shenglan,LIU Wei,ZHANG Lichao. Quantitative Analysis of Multi-components in Gnaphalium affine Based on UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2024, 30(9): 148-155
Authors:CAO Chunyan  ZHANG Jiaqi  ZHAO Zhenduo  SHEN Qin  QI Shenglan  LIU Wei  ZHANG Lichao
Abstract:
Keywords:
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