脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法：选取79 例急性缺血性脑卒中患者，根据治疗方案不同分为对照组38 例和观察组41 例。对照组给予对症治疗，观察组在对照组基础上加用脑血疏口服液治疗，2 组均连续治疗1 个月，并随访半年。比较2 组临床疗效；比较2 组治疗前后、随访半年神经功能缺损程度；比较2 组治疗前后脑动脉平均血液流速（Vm）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI），匹兹堡睡眠质量指数（PSQI），以及Barthel 指数。结果：治疗后、随访半年，观察组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分均低于对照组（P＜0.05）。经秩和检验，观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组脑动脉Vm 大于对照组（P＜0.05），脑动脉RI、PI 均小于对照组（P＜0.05），PSQI 低于对照组（P＜0.05），Barthel 指数高于对照组（P＜0.05）。结论：脑血疏口服液对急性缺血性脑卒中患者近期、远期预后均较好，可改善其脑血流动力学指标，提高其睡眠质量及日常生活能力。

Clinical Study on Naoxueshu Oral Liquid in Adjuvant Therapy of Acute Ischemic Stroke