| 盐酸阿比朵尔的合成 |
| |
| 引用本文： | 王钝,吴秀静,宫平. 盐酸阿比朵尔的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2004, 35(8): 457-458 |
| |
| 作者姓名： | 王钝 吴秀静 宫平 |
| |
| 作者单位： | 沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016 |
| |
| 摘 要： | 以对苯醌、3-氨基巴豆酸乙酯经Nennzescu反应、D-酰化、N-甲基化制得1H-吲哚-3-羧酸乙酯,再经溴代、缩合、Mannich反应合成目标化合物,总收率22.9%.
|
| 关 键 词： | 盐酸阿比朵尔 抗病毒药物 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255(2004)08-0457-02 |
Synthesis of Arbidol Hydrochloride |
| |
| WANG Dun,WU Xiu-Jing,GONG Ping. Synthesis of Arbidol Hydrochloride[J]. , 2004, 35(8): 457-458 |
| |
| Authors: | WANG Dun WU Xiu-Jing GONG Ping |
| |
| Affiliation: | WANG Dun,WU Xiu-Jing,GONG Ping* |
| |
| Abstract: | Arbidol hydrochloride was synthesized from p-benzoquinone and ethyl 3-aminocrotonate by Nenitzescureaction, O-acylation, N-methylation to give ethyl 5-acetoxy-1,2-dimethyl-1H-indole-3-acetate which underwent bromination,condensation and Mannich reaction with an overall yield of 22.9%. |
| |
| Keywords: | arbidol hydrochloride antivirus drug synthesis |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
