白细胞介素1α基因多态性与颅内动脉瘤的关联

目的探讨白细胞介素1α（IL-1α）基因多态性与颅内动脉瘤发生的关系。方法以2010年6月-2012年3月145例颅内动脉瘤患者和181例正常对照者为研究对象，采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性检测IL-1α-889C／T和＋4845G／T多态性，统计分析基因多态性与颅内动脉瘤的相关性。结果IL-1α-889C／T位点：CT／TT基因型在颅内动脉瘤组中的频率为32．4％，显著高于其在对照组中的频率（21．5％），两组相比差异有统计学意义（X2=4．90，P〈0．05）；T等位基因在颅内动脉瘤组中的频率为16．9％，显著高于其在对照组中的频率（10．8％），两组相比差异有统计学意义（p=5．17，P〈0．05）。IL-1α＋4845G／T多态性在两组人群中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。结论IL-1α-889C／T多态性与颅内动脉瘤的发病有关，-889T等位基因可能是颅内动脉瘤的遗传易感基因。