组织胺支气管激发试验低量安全性及综合评价

目的：评价小剂量组织胺支气管激发规程临床应用可行性，建立本实验室安全有效支气管激发规程以及临床与肺功能多项指标综合评价方法，提高实验诊断的安全性、准确性。方法：对照组来自本院医学院校和护校学生30例，平均年龄18．8岁。气道高反应性（BHR）组来自呼吸病房和专科门诊疑有哮喘未确诊者，组织胺支气管激发试验阳性，共202例，平均年龄38．62岁。仪器为德国耶格公司生产的药物气溶胶支气管激发试验装置。测定参数为呼吸总阻抗、中心阻力、周边阻力、用力肺活量一秒量，药物为磷酸组织胺，规程为2浓度6步法。结果：疑似BHR受试者共855例次．组织胺支气管激发试验阳性426例次（占49．8％），激发阴性429例次（50．2％），对照组激发阳性2例（占7％）；BHR组的FEV1较基础值下降20％时的组织胺累积浓度为0．465mg／mL（PC．20FEV1），PC．20FEV1与呼吸总阻抗、周边阻力曲线交叉点分别为PC＋180Zrs、PC＋200Rp；BHR组呼吸阻抗剂量～反应曲线斜率及敏感性明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．01）；855例受试者当中无严重不良事件发生，32例试验结果隔周进行重复试验符合率94％（30／32），7例与日本chest气道过敏仪对照符合率100％，8例规范药物治疗1年先后停药后复查均阳性。结论：小剂量组织胺支气管激发规程临床应用是可行的、安全的，经济成本低，采用肺功能多项指标和临床综合评估可以提高实验诊断的准确性和可靠性，试验过程中肺部呼吸音的变化可以在很大程度上提高安全性．重视病史可以辅助病因诊断。