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| 巨结肠类缘病临床诊断研究进展 | |
| 引用本文： | 宫济春,汪帕,詹江华. 巨结肠类缘病临床诊断研究进展[J]. 临床小儿外科杂志, 2006, 5(2): 117-120 |
| 作者姓名： | 宫济春 汪帕 詹江华 |
| 作者单位： | 天津市儿童医院外科,天津,300074;天津市儿童医院外科,天津,300074;天津市儿童医院外科,天津,300074 |
| 摘 要： | 先天性巨结肠(Hirschsprung's Disease,HD)是小儿外科常见病之一,临床表现为顽固性便秘、腹胀等,研究证实它是一种神经系统发育障碍性病变,其病变肠段神经节细胞缺如、神经纤维增生的病理改变已被人们所熟悉[1]。近年来随着病理组化,电镜等方法的运用,学者们[1￣4]发现并证实了 |
| 关 键 词： | Hirschsprung病/诊断 |
| 文章编号： | 1671-6353（2006）01-0117-04 |
Advance in Research of Clinical Diagnosis For Macrocolon Allied Disease |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |
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