续断皂苷VI调控Wnt/β-Catenin通路对骨质疏松的影响机制* |
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作者姓名: | 张强 张敏 黄志荣 王高 胡中立 章智华 |
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作者单位: | 江西中医药大学附属洪都中医院 南昌 330006,江西中医药大学附属洪都中医院 南昌 330006,江西中医药大学附属洪都中医院 南昌 330006,江西中医药大学附属洪都中医院 南昌 330006,江西中医药大学附属洪都中医院 南昌 330006,江西中医药大学附属洪都中医院 南昌 330006 |
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基金项目: | 补充立项部门+基金类型(编号):课题名称,负责人:XXX。 |
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摘 要: | 目的 探讨续断皂苷VI调控Wnt/β-Catenin通路对骨质疏松的影响并分析其作用机制。方法 构建SPF级Wistar大鼠骨质疏松症模型与健康大鼠共同饲养形成对照组,将50只雌性大鼠随机分为4组。依次设置为:续断皂苷VI治疗组,模型对照组,假手术组,空白对照组。使用不同双侧卵巢摘除手术法处理实验组大鼠。除空白对照组外,模型对照组与假手术组以及续断皂苷VI处理组的大鼠均制成骨质疏松症大鼠模型,将续断皂苷VI组的大鼠连续给药12周。使用X线骨密度仪骨密度(BMD, bone mineral density)测定法检测各组大鼠BMD,观察给药前后大鼠BMD变化情况;使用生物力学测定仪测定各组大鼠后肢股骨的最大载荷差异;使用RT-PCR实验和Western Blotting实验以检测不同组Wnt3a、β-catenin、LRP5、Runx2、SOST和Osx转录组与蛋白组表达各自发生的差异。结果 续断皂苷VI治疗12周可显著提高骨质疏松症大鼠模型股骨的BMD,并提高椎体在最大负荷和弹性模量下的生物力学能力,降低了骨质疏松症在骨组织中造成的致病性。对于组织形态学方面的考察发现,续断皂苷VI治疗组在治疗持续12周后,小梁排列整齐,小梁稍变薄,股骨没有明显的轻微骨折。在进行续断皂苷VI治疗处理的情况下,经典Wnt /β-catenin信号通路中涉及的LRP5、β-catenin、Runx2和Osx的表达显著上调,而在该通路中SOST的表达下调(P <0. 05)。结论 续断皂苷VI可显著提高骨质疏松模型大鼠的骨密度,其保护机制与激活Wnt/β-catenin 信号通路,上调骨质疏松大鼠骨中β-catenin、LRP5的mRNA表达有相关。
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关 键 词: | 续断皂苷VI 骨质疏松症 Wnt/β-Catenin信号通路 模型大鼠 机制 |
收稿时间: | 2021-05-21 |
修稿时间: | 2022-08-11 |
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