布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症的研究进展

华氏巨球蛋白血症（Waldenstr?m macroglobulinemia,WM）是一种罕见的惰性淋巴浆细胞性淋巴瘤，布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase,BTK）在WM的信号通路中起到关键性作用，改变了WM的治疗方式。伊布替尼作为第1代BTK抑制剂，是可控制毒性特征的前期治疗和挽救性治疗，但为了克服第1代BTK抑制剂的耐药、减少脱靶效应所致不良反应并提高疗效，新型BTK抑制剂的研发成为热点。该文就第1代和新型BTK抑制剂治疗WM的临床研究展开论述，旨在为BTK抑制剂在WM中的更合理应用提供一定依据。