颅咽管瘤的治疗进展 |
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作者姓名: | 赵心同 赵洪洋 |
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作者单位: | 华中科技大学同济医学院附属协和医院神经外科,湖北武汉,430022 |
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摘 要: | 颅咽管瘤是一种少见的先天性肿瘤,起源于胚胎期Rathke囊的残余上皮细胞。每年的发病率为每百万人口1.3人,男女发病率无明显差异,约占原发性颅内肿瘤的2%~5%[1],占儿童颅内肿瘤的5.6%~15%[2]。其发病年龄有两个高峰,一个在5~14岁之间,一个在50~74岁之间,其中儿童病例数占总数的1/3[1]。组织学上分为釉质细胞型和鳞状上皮细胞型。临床上,Yasargil等[3]将颅咽管瘤分为6种类型,即单纯鞍内-膈下型、鞍内鞍上-膈下膈上型、膈上-交叉旁-脑室外型、
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关 键 词: | 颅咽管瘤 外科治疗 放射治疗 立体定向放射外科 |
文章编号: | 1009-153X(2007)10-0637-04 |
修稿时间: | 2007-07-02 |
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