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RT—PCR扩增A组轮状病毒VP7片段及其扩增产物的克隆
作者姓名:潘福娟 梁未莉
作者单位:吉林市中心医院
摘    要:选用与A组人类轮状病毒(humanrotavinesvirus,HRV)编码VP7两端的保守序列互补的引物,采用RT-PCR技术得到其全长cDNA,用平端连接克隆法将该片段连接于puc19质粒中,然后转染JM103大肠杆菌,为进一步研究轮状病毒的变异、重组、毒力、分子流行病及重要抗原核苷酸序列和有效疫苗研制尊定基础

关 键 词:人类轮状病毒  RT-PCR  分子克隆  puc19质粒
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