| MYH9基因多态性与内蒙古地区慢性肾脏病患者病情进展的相关性研究 |
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| 引用本文： | 刘丽萍,王彩丽,范俊英.MYH9基因多态性与内蒙古地区慢性肾脏病患者病情进展的相关性研究[J].中国中西医结合肾病杂志,2013,14(2):142-145. |
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| 作者姓名： | 刘丽萍 王彩丽 范俊英 |
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| 作者单位： | 包头医学院第一附属医院肾内科,包头,014010 |
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| 基金项目： | 2011年内蒙古人才开发基金资助项目 |
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| 摘 要： | 目的:探讨MYH9基因多态性与内蒙古地区慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者病情进展的相关性.方法:收集301例CKD患者作为病例组,经体检证实的294例健康者作为正常对照组.采用PCR的方法分析MYH9基因Rs3752462、Rs4821480两位点基因多态性,分别比较两位点基因型及等位基因在CKD患者与对照组的差异,分析不同基因型与CKD患者发病年龄、血压、24 h尿蛋白定量、血肌酐、肾小球滤过率的相关性,分析Rs3752462位点不同基因型与CKD病情进展的关系.使用SPSS 16.0统计软件进行数据分析.结果:Rs3752462、Rs4821480位点符合群体遗传平衡.单因素分析显示CT基因型患者的收缩压(147.94±27.40)高于CC基因型的患者(136.43±19.09)(P<0.05);CC基因型患者的肾小球滤过率(32.00±29.98)高于CT基因型的患者(21.62±23.67)(P<0.05)及TT基因型的患者(21.99±24.18)(P<0.05).校正年龄,采用Logistic回归显示Rs3752462位点CC基因型是造成CKD病情发展至终末期肾衰竭(end stage renal disease,ESRD)的独立保护因素.结论:MYH9基因多态性与内蒙古地区慢性肾脏病具有相关性,Rs3752462位点CC基因型是CKD病情发展至ESRD的独立保护因素,等位基因C突变为T可能导致ESRD的发生.
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| 关 键 词： | MYH9 基因多态性 慢性肾脏病 |
The Association Study of MYH9 Gene Single Nucleotide Polymorphism and Progression of Chronic Kidney Disease in Inner Mongolia Patients |
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| LIU Liping
,
WANG Caili
,
FAN Junying.The Association Study of MYH9 Gene Single Nucleotide Polymorphism and Progression of Chronic Kidney Disease in Inner Mongolia Patients[J].Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology,2013,14(2):142-145. |
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| Authors: | LIU Liping WANG Caili FAN Junying |
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| Institution: | Division of Nephrology,The First Affiliated Hospital of Baotou Medical College,Baotou(014010) |
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