美国FDA批准Xgeva用于治疗骨巨细胞瘤 |
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引用本文: | 夏训明.美国FDA批准Xgeva用于治疗骨巨细胞瘤[J].广东医药学院学报,2013(3):261-261. |
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作者姓名: | 夏训明 |
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摘 要: | 美国FDA于2013年6月13日批准扩大Xgeva(denosumab)的适用症,即新增治疗成人及部分青少年骨巨细胞瘤(GCTB),这是一种罕见的非癌性肿瘤,Xgeva因此被授予孤儿药地位。骨巨细胞瘤通常发病于20~40岁的成年人。在大多数病例中,骨巨细胞瘤不会转移至身体的其他部位,但会破坏正常的骨组织,引起疼痛和骨折,影响人体正常活动。在一些罕见的情况下,骨巨细胞瘤会转变成癌性肿瘤并转移至肺部。
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关 键 词: | 骨巨细胞瘤 美国FDA FDA批准 治疗 非癌性肿瘤 适用症 青少年 孤儿药 |
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