| 微波辅助合成芳烃钌（Ⅱ）配合物[（η^6-C6H5）Ru（PIP）Cl]Cl·2H2O |
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| 引用本文： | 陈艾纯,吴琼,陈燕华,梅文杰,吴韦黎,胡晓莹,吴剑,汪保国.微波辅助合成芳烃钌（Ⅱ）配合物[（η^6-C6H5）Ru（PIP）Cl]Cl·2H2O[J].广东医药学院学报,2013(1):21-24. |
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| 作者姓名： | 陈艾纯 吴琼 陈燕华 梅文杰 吴韦黎 胡晓莹 吴剑 汪保国 |
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| 作者单位： | [1]广东药学院药科学院,广东广州510006 [2]广东药学院公共卫生学院,广东广州510310 |
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| 基金项目： | 广州市科技计划项目（2011J5200017）; 广州市中小企业创新基金; 广东药学院中青年骨干教师培养基金; 广东药学院创新实验项目 |
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| 摘 要： | 目的探讨应用微波辅助合成技术制备芳烃钌（Ⅱ）化合物（η6-C6H6）Ru（PIP）Cl]Cl.2H2O（3）。方法首先以RuCl3.nH2O、1,3-环己二烯和1,10-邻菲啰啉为原料微波辐射下制备得到芳烃钌前体（η6-C6H6）RuCl2]2（1）和2-苯基-咪唑并4,5f]1,10]菲啰啉（PIP,2）,然后,在二氯甲烷溶液中,微波辐射1与2制备芳烃钌（Ⅱ）配合物3;采用ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR对目标配合物进行表征。结果 60℃条件下,化合物1与2在二氯甲烷溶液微波辐射30 min,制备得到了芳烃钌配合物3,反应产率为90.3%;目标产物经ESI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR表征,实验值与理论值基本一致。结论与传统加热方法相比,微波辅助合成芳烃钌配合物明显缩短了反应时间,提高了反应产率。
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| 关 键 词： | 微波 2-苯基-咪唑并[4 5f][1 10]菲啰啉 芳烃钌（Ⅱ）配合物 |
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