保肾合剂治疗早中期慢性肾功能衰竭临床疗效观察

目的观察保肾合剂治疗早中期慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法将100例早中期CRF患者随机分为观察组和对照组,各50例。观察组在常规治疗基础上加用保肾合剂,对照组在常规治疗基础上加用尿毒清颗粒冲剂。治疗2个月后,观察两组患者症状、体征及不良反应,检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素(Cys-C)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白定量(TP-U)、血色素(HGB)、血浆白蛋白(ALB)。从两组中各选20例检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、TNF-α、α1-抗胰蛋白酶(AAT)、铜蓝蛋白(CEA)。结果两组均未发生严重不良反应。观察组显效12例、有效31例、无效7例,总有效率为86%;对照组分别为6、25、19例和62%;两组总有效率相比,P<0.05。两组治疗后SCr、BUN、Cys-C、Ccr、hs-CRP、TNF-α、AAT、CEA相比,P均<0.05。结论保肾合剂治疗早中期CRF疗效肯定,有助于改善患者肾功能。