| 替加环素的合成研究 |
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| 引用本文： | 沙琦,陈令武,刘秀霞,张海波,梁慧兴,路显峰. 替加环素的合成研究[J]. 中国抗生素杂志, 2013, 38(7): 520-523 |
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| 作者姓名： | 沙琦 陈令武 刘秀霞 张海波 梁慧兴 路显峰 |
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| 作者单位： | 扬子江药业集团有限公司,泰州,225321 |
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| 摘 要： | 目的 替加环素的合成.方法 以盐酸米诺环素为原料,经硝化、还原、成盐酸盐、亲核取代反应合成目标化合物.结果 优化了各步反应条件,并通过醋酸异丙酯打浆有效的去除差向异构体.替加环素总收率达42.2％,纯度达99.87％,差向异构体小于0.1％.结论 本研究为替加环素的工业化生产提供了较为合理的工艺路线,也能得到高质量的产品,为其工业化生产提供了理论和实验依据.
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| 关 键 词： | 替加环素 抗生素 差向异构体 合成 |
Study on synthesis of tigecycline |
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| Sha Qi , Chen Ling-wu , Liu Xiu-xia , Zhang Hai-bo , Liang Hui-xing , Lu Xian-feng. Study on synthesis of tigecycline[J]. Chinese Journal of Antibiotics, 2013, 38(7): 520-523 |
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| Authors: | Sha Qi Chen Ling-wu Liu Xiu-xia Zhang Hai-bo Liang Hui-xing Lu Xian-feng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Tigecycline Antibiotics Epimer Synthesis |
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