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| 多色荧光原位杂交技术检测急性淋巴细胞白血病复杂核型异常 | |
| 引用本文： | 李建勇,马力,肖冰,潘金兰,仇海荣,吴亚芳,温丙昭,薛永权. 多色荧光原位杂交技术检测急性淋巴细胞白血病复杂核型异常[J]. 中国实验血液学杂志, 2006, 14(1): 42-45 |
| 作者姓名： | 李建勇 马力 肖冰 潘金兰 仇海荣 吴亚芳 温丙昭 薛永权 |
| 作者单位： | 1. 南京医科大学第一附属医院血液科,南京,210029 2. 新疆医科大学第一附属医院血液科,乌鲁木齐,830054 3. 苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,苏州,210029 |
| 基金项目： | 江苏省卫生厅"135工程"医学重点人才基金;卫生部科研项目 |
| 摘 要： | 本研究建立多色荧光原位杂交（M—FISH）技术平台，探讨其在检测急性淋巴细胞白血病（ALL）复杂核型异常中的应用。联合应用常规细胞遗传学方法和M—FISH技术分析了5例伴有复杂核型异常的ALL患者。结果表明：M—FISH证实了原有的异常t（9；22）、t（1；19）和t（y；1），同时还发现了新的异常der（1）（1：：3：：7）、der（6）t（6；9）（q？；p13）、der（1）t（1；11）、der（12）t（1；12）、der（3）t（3；5）、der（2）t（2；16）、der（9）（9：：18：：7）和der（7）（9：：18：：7），并且纠正了原有的错误分析，其中der（9）（9：：18：：7）及der（7）（9：：18：：7）为世界上首例报道。结论：M—FISH在检测ALL复杂核型中的应用前景广阔，是进行精确染色体核型分析所不可缺少的先进手段。 |
| 关 键 词： | 多色荧光原位杂交 急性淋巴细胞白血病 复杂核型异常 |
| 文章编号： | 1009-2137（2006）01-0042-04 |
| 收稿时间： | 2005-01-04 |
| 修稿时间： | 2005-11-09 |
Detection of the Complex Chromosomal Aberrations in Acute Lymphoblastic Leukemia by Means of Multiplex Fluorescence in situ Hybridization |
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| LI Jian-Yong,MA Li,XIAO Bing,PAN Jin-Lan,QIU Hai-Rong,WU Ya-Fang,WEN Bing-Zhao,XUE Yong-Quan. Detection of the Complex Chromosomal Aberrations in Acute Lymphoblastic Leukemia by Means of Multiplex Fluorescence in situ Hybridization[J]. Journal of experimental hematology, 2006, 14(1): 42-45 | |
| Authors: | LI Jian-Yong MA Li XIAO Bing PAN Jin-Lan QIU Hai-Rong WU Ya-Fang WEN Bing-Zhao XUE Yong-Quan |
| Affiliation: | Department of Hematology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Nanjing 210029, China. lijianyonglm@medmail.com.cn |
| Abstract: | This study was aimed to establish the technique of multiplex fluorescence in situ hybridization (M-FISH) and to explore its usefulness in detection of complex chromosomal aberrations (CCAs) in acute lymphoblastic leukemia (ALL). Five ALL patients with CCAs were analyzed by combining the techniques of conventional cytogenetics (CC) and M-FISH. The results demonstrated that M-FISH confirmed the aberrations previously detected by CC, such as t (9;22), t (1;19) and t (y;1), and revealed new abnormalities as der (1) (1::3::7), der (6) t (6;9) (q?;p13), der (1) t (1;11), der (12) t (1;12), der (3) t (3;5), der (2) t (2;16), der (9) (9::18::7) and der (7) (9::18::7), and also corrected the wrong results in CC. Among these abnormalities, der (9) (9::18::7) and der (7) (9::18::7) were reported for the first time. In conclusion, M-FISH has proved to be useful in characterization of the CCAs in ALL, and it is an essential method to refine the karyotype analysis. |
| Keywords: | multiplex fluorescence in situ hybridization acute lymphoblastic leukemia complex chromosomal aberration |
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