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| APL相关TCRVα6、Vα10和Vβ23寡克隆T细胞CDR3序列分析 | |
| 引用本文： | 陈少华,李扬秋,杨力建,周羽竝,李萡,张学利,罗更新.APL相关TCRVα6、Vα10和Vβ23寡克隆T细胞CDR3序列分析[J].细胞与分子免疫学杂志,2009,25(2). |
| 作者姓名： | 陈少华 李扬秋 杨力建 周羽竝 李萡 张学利 罗更新 |
| 作者单位： | 1. 暨南大学,医学院血液病研究所,广东,广州,510632 2. 暨南大学,医学院血液病研究所暨南大学,广东,广州,510632;暨南大学,再生医学教育部重点实验室,广东,广州,510632 3. 暨南大学,医学院牛化教研室,广东,广州,510632 4. 暨南大学,第一附属医院血液科,广东,广州,510632 |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金专项基金，国务院侨办重点学科建设基金 |
| 摘 要： | 目的:分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者外周m TCR Vα和Vβ克隆性增殖T细胞及CDR3序列特点.方法:利用RT-PCR法扩增1例APL患者外周血单个核细胞中29个TCR Vα基因和24个Vβ基因CDR3,阳性PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析确定其CDR3长度,了解其克隆性;寡克隆的PCR产物再进行CDR3区序列分析.结果:该例APL患者外周血T细胞分别在TCR Vα6、Vα10和Vβ23亚家族中出现寡克隆性增殖T细胞,经序列分析显示TCR Vα6、Vα10和Vβ23亚家族基因序列分别为Vα6NJα17、Vα10NJα35和Vβ23NDβ1NJβ2.7,其CDR3区氨基酸序列分别为CAMRENSAGNK,YLCAGDELLWECA,CASSSKWAG-GTYEQY,该3个TCR基因已被GenBank收录(登陆号:EU544946、EU544947和EU647219).结论:APL患者外周血T细胞出现的TCR Vα6、Vα10和Vβ23克隆性增殖T细胞可能是机体对抗白血病细胞所引起的抗原特异性免疫反应;这3个独特TCR重排序列将进一步作为开展APL特异性免疫治疗研究提供资料. |
| 关 键 词： | T细胞克隆 |
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