| 口服钾离子通道阻滞剂——amifampridine |
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| 引用本文： | 于立婷,刘嫄,杨莉萍,史爱欣,胡欣.口服钾离子通道阻滞剂——amifampridine[J].临床药物治疗杂志,2019,17(11). |
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| 作者姓名： | 于立婷 刘嫄 杨莉萍 史爱欣 胡欣 |
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| 作者单位： | 北京医院临床试验研究中心,北京100730;北京医院药学部国家老年医学中心药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室,北京100730;沈阳药科大学生命科学与生物制药学院,沈阳110016;北京医院临床试验研究中心,北京100730;北京医院药学部国家老年医学中心药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室,北京100730;沈阳药科大学生命科学与生物制药学院,沈阳110016;北京医院临床试验研究中心,北京100730;沈阳药科大学生命科学与生物制药学院,沈阳110016;北京医院药学部国家老年医学中心药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室,北京100730 |
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| 基金项目： | 重大新药创制"科技重大专项 |
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| 摘 要： | Amifampridine是一种新型口服钾离子通道阻滞剂,可抑制突触前膜钾离子通道,从而增加乙酰胆碱的释放及改善动作电位的传导,恢复肌纤维收缩力,改善肌肉力弱症状,2018年11月28日,美国食品药品监督管理局批准本品上市,用以治疗成人Lambert-Eaton肌无力综合征。临床试验表明其具有良好的有效性和耐受性,主要不良反应有感觉异常、上呼吸道感染、腹痛、腹泻、恶心、头痛、肝功能异常等。本文对其作用机制、药代动力学、非临床毒理学、临床评价、不良反应及药物相互作用等进行综述。
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| 关 键 词： | amifampridine 钾离子通道阻滞剂 Lambert-Eaton肌无力综合征 |
An oral potassium channel blocker——amifampridine |
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