先天性无子宫无阴道合并肾脏畸形2例

先天性肾异位甚为罕见,常合并发生于先天性无子宫无阴道等女性生殖道畸形病人。我科自1984年7日—1991年8月7年间共收治先天性无子宫,无阴道患者13例,其中伴先天性单侧肾盆腔异位2例,现报道如下:例1:施某某、22岁、白族、未婚。因原发性闭经,婚检发现先天性无子宫,无阴道入院。检查:具有正常女性第二性征,外阴女性型,发育差,未见处女膜痕,阴道前庭粘膜向内顶压为0.5cm盲端。肛腹诊未触及子宫,盆腔空虚,可扪及一弧形腹膜褶折。右下腹膀胱后可触及一约cm:10×7×4包块,表面光滑,不活动,无压痛。B超显示双肾区未探及肾脏声象,脐右下可探及一似肾之声象,大小约cm:9.4×4.7×7.9,形态不规整,内部结构尚清,子宫卵巢未探及。提示先天性无子宫,独肾盆腔异位可疑。静脉肾盂造影(IVP)示右输尿管显影至右骶骨处似肾盏影象,与骶骨重迭,未见各肾盏