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紫杉醇自乳化微乳的制备及其在大鼠体内的药动学
引用本文:张学农,唐丽华,阎雪莹,张强.紫杉醇自乳化微乳的制备及其在大鼠体内的药动学[J].中国新药与临床杂志,2005,24(4):294-298.
作者姓名:张学农  唐丽华  阎雪莹  张强
作者单位:1. 苏州大学,药学系,江苏,苏州,215007
2. 黑龙江中医药大学,黑龙江,哈尔滨,150040
3. 北京大学药学院,药剂系,北京,100083
摘    要:目的:制备紫杉醇微乳,并对其急性过敏反应和大鼠体内的药动学进行考察。方法:三角相图法探讨了紫杉醇自乳化微乳(以下简称自微乳)的形成条件,采用均匀设计优化组成制备自微乳。以紫杉醇注射液对照,比较自微乳豚鼠的急性过敏反应和大鼠体内的药动学。结果: 以三辛酸甘油酯三丁酸甘油酯(1 ∶1)为油相,无水乙醇作助乳化剂制备的紫杉醇自微乳经生理盐水稀释后形成稳定的微乳,平均粒径为(16±s3)nm。以紫杉醇注射液作对照,自微乳豚鼠的急性过敏反应明显降低。统计矩分析,紫杉醇自微乳与紫杉醇注射液大鼠体内平均滞留时间分别为3. 89h和2. 52h,自微乳延长药物在大鼠体内的滞留时间。结论:通过优化处方制备的紫杉醇自微乳具有较好的稳定性,并可显著降低急性过敏反应。

关 键 词:紫杉醇  药动学  超敏反应  纳米技术  微乳
文章编号:1007-7669(2005)04-0294-05

Preparation of paclitaxel self-emulsification microemulison and its pharmacokinetics in rats
ZHANG Xue-nong,TANG Li-hua,YAN Xue-ying,ZHANG Qiang.Preparation of paclitaxel self-emulsification microemulison and its pharmacokinetics in rats[J].Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies,2005,24(4):294-298.
Authors:ZHANG Xue-nong  TANG Li-hua  YAN Xue-ying  ZHANG Qiang
Institution:ZHANG Xue-nong1,TANG Li-hua1,YAN Xue-ying2,ZHANG Qiang3
Abstract:
Keywords:paclitaxel  pharmacokinetics  hypersensitivity  nanotechnology  microemulsion
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