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A Finnish BRCA1 exon 12 4216-2nt A to G splice acceptor site mutation causes aberrant splicing and frameshift, leading to protein truncation
Authors:Hartikainen J M  Pirskanen M M  Arffman A H  Ristonmaa U K  Mannermaa A J
Affiliation:Chromosome and DNA laboratory, Kuopio University Hospital, P. O. BOX 1777, FIN-70211 Kuopio, Finland. Jaana.Hartikainen@kuh.fi
Abstract:
Keywords:
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