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反相高效液相色谱法测定大黄药材五种蒽醌类成分的含量
引用本文:许舜军,李鸿燕,曾元儿,江滨.反相高效液相色谱法测定大黄药材五种蒽醌类成分的含量[J].时珍国医国药,2006,17(7):1201-1202.
作者姓名:许舜军  李鸿燕  曾元儿  江滨
作者单位:1. 广州中医药大学中药学院,广东,广州,510405
2. 广州中医药大学附属广东省中医医院,广东,广州,510120
摘    要:目的建立同时测定大黄药材中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对大黄药材中5种蒽醌及其苷的含量进行测定。色谱条件如下,色谱柱:E M erck L i Chrospher100RP-18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%高氯酸(85∶15),流速0.8 m l/m in,柱温40℃,检测波长为254nm。结果在此色谱条件下,各蒽醌成分达到基线分离,且峰形良好。芦荟大黄素线性回归方程为:Y=-2 410 537 466 1X,r=0.999 4,在0.016~0.160μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为104.8%,RSD=1.65%;大黄酸线性回归方程为Y=2 148 5 440 831X,r=0.999 7,在0.012~0.120μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为104.0%,RSD=2.71%;大黄素线性回归方程为Y=1 653 4 923 143X,r=0.999 8,在0.017~0.166μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为101.4%,RSD=1.86%;大黄酚线性回归方程为Y=5 823 6 496 978X,r=0.999 8,在0.029~0.286μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为103.2%,RSD=1.93%;大黄素甲醚线性回归方程为Y=3 827 3 385 073X,r=0.999 6,在0.008~0.079μg范围内呈良好线性关系,其平均回收率为102.0%,RSD=1.85%。结论分析方法快速、灵敏、准确,所有待测组分峰分离度良好,达到定量检测的要求。

关 键 词:大黄  含量测定  高效液相色谱
文章编号:1008-0805(2006)07-1201-02
收稿时间:2005-08-11
修稿时间:2006-03-08

Determination of Five Anthraquinones in Rhein by RP-HPLC
XU Shun-jun,LI Hong-yan,ZENG Yuan-er,JIANG Bin.Determination of Five Anthraquinones in Rhein by RP-HPLC[J].Lishizhen Medicine and Materia Medica Research,2006,17(7):1201-1202.
Authors:XU Shun-jun  LI Hong-yan  ZENG Yuan-er  JIANG Bin
Institution:CXU Shun-jun~1 LI Hong-yan~2,ZENG Yuan-er~1,JIANG Bin~1
Abstract:
Keywords:Radix et Rhizoma Rhei  Content determination  HPLC
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