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红细胞生成素对大鼠心肌细胞凋亡相关基因表达的影响
引用本文:ZHU Shu,WANG Shi-wen,WU Hai-yun.红细胞生成素对大鼠心肌细胞凋亡相关基因表达的影响[J].中国现代医学杂志,2005,15(19):2897-2901,2908.
作者姓名:ZHU Shu  WANG Shi-wen  WU Hai-yun
作者单位:朱姝(中国人民解放军总医院,老年心血管病研究所,北京,100853)       王士雯(中国人民解放军总医院,老年心血管病研究所,北京,100853)       吴海云(中国人民解放军总医院,老年心血管病研究所,北京,100853)
摘    要:目的探讨红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对大鼠心肌缺血-再灌注损伤(ischemia-reperfu-sioninjury,IRI)时心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax基因及蛋白表达的影响。方法35只大鼠随机分成4组:假手术组(SHAM)、缺血再灌注组(IR)、红细胞生成素干预1组(EPO1)和红细胞生成素干预2组(EPO2)。以左冠脉穿线结扎法制备心肌缺血再灌注模型,造模前24h开始给药。以缺口末端标记法(TUNEL)检测凋亡细胞,S-P免疫组化法检测心肌Bcl-2、Bax蛋白表达,RT-PCR对Bcl-2、Bax的mRNA做半定量分析。结果与IR组相比,EPO干预组的凋亡细胞指数apoptoticindex,A1,A1(%)=平均光密度×阳性细胞百分比×100]有明显下降。EPO2组的Bcl-2基因及蛋白表达均明显高于IR组(0.29±0.04)vs(0.10±0.02),P=0,P<0.01;(4.97±1.82)vs(2.12±1.24),P=0.01,P<0.05)];而EPO干预组的Bax基因及蛋白表达与IR组之间并无显著差异。结论EPO干预对大鼠心肌IRI具有显著的抑制细胞凋亡的作用,其机制可能与诱导Bcl-2基因及蛋白表达,提高了Bcl-2/Bax的比值有关。

关 键 词:缺血-再灌注损伤  细胞凋亡  心肌  红细胞生成素
文章编号:1005-8982(2005)19-2897-05
收稿时间:2005-03-23
修稿时间:2005-03-23

Erythropoietin protects against myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibition of apoptosis and up-regulation of Bcl-2
ZHU Shu,WANG Shi-wen,WU Hai-yun.Erythropoietin protects against myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibition of apoptosis and up-regulation of Bcl-2[J].China Journal of Modern Medicine,2005,15(19):2897-2901,2908.
Authors:ZHU Shu  WANG Shi-wen  WU Hai-yun
Abstract:
Keywords:ischemia-reperfusion injury  myocardium  apoptosis  erythropoietin
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