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大疱性类天疱疮皮损中Th1/Th2趋化因子及其受体的表达
引用本文:耿士玲,单士军,吴剑,王志华,肖汀,高兴华,陈洪铎. 大疱性类天疱疮皮损中Th1/Th2趋化因子及其受体的表达[J]. 中国免疫学杂志, 2010, 26(3)
作者姓名:耿士玲  单士军  吴剑  王志华  肖汀  高兴华  陈洪铎
作者单位:中国医科大学附属第一医院皮肤科,沈阳,110001
基金项目:国家自然科学基金,教育部高等学校博士学科点专项科研基金,教育部创新团队,辽宁省创新团队 
摘    要:目的:研究Th1趋化因子CXCL9/MIG、CXCL10/IP-10、CXCL11/I-TAC和Th2型趋化因子CCL22/MDC及其受体CXCR3、CCR4在大疱性类天疱疮(BP)皮损中的表达。方法:应用免疫组化方法检测30例BP患者皮损及20例正常皮肤中CX-CL9、CXCL10、CXCL11、CCL22、CXCR3和CCR4的表达。结果:BP皮损中4种趋化因子及其受体的表达均高于正常皮肤。其中,Th1趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11及其受体CXCR3的阳性率分别为50%(15/30)、46.7%(14/30)、46.7%(14/30)和53.3%(16/30),Th2趋化因子CCL22及其受体CCR4的阳性率分别为66.7%(20/30)、56.7%(17/30)。正常对照中CXCL9、CX-CL10、CXCL11及其受体CXCR3的阳性率分别为10.0%(2/20)、10.0%(2/20)、15.0%(3/20)和15.0%(3/20),CCL22及其受体CCR4的阳性率分别为20.0%(4/20)和25.0%(5/20)。结论:Th1趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11和Th2趋化因子CCL22及其受体CXCR3和CCR4在BP皮损中表达升高,提示它们可能在BP的发病机制中起一定作用。

关 键 词:大疱性类天疱疮

Expression of Th1/Th2 chemokines and their receptors in the lesions of bullous pemphigoid
GENG Shi-Ling,SHAN Shi-Jun,WU Jian,WANG Zhi-Hua,XIAO Ting,GAO Xing-Hua,CHEN Hong-Duo. Expression of Th1/Th2 chemokines and their receptors in the lesions of bullous pemphigoid[J]. Chinese Journal of Immunology, 2010, 26(3)
Authors:GENG Shi-Ling  SHAN Shi-Jun  WU Jian  WANG Zhi-Hua  XIAO Ting  GAO Xing-Hua  CHEN Hong-Duo
Affiliation:GENG Shi-Ling,SHAN Shi-Jun,WU Jian,WANG Zhi-Hua,XIAO Ting,GAO Xing-Hua CHEN Hong-Duo.Department of Dermatology,the First Affiliated Hospital,China Medical University,Shenyang 110001,China
Abstract:Objective:To investigate the expression of Th1 chemokine CXCL9,CXCL10,CXCL11,Th2 chemokine CCL22 and their receptors in the lesions of bullous pemphigoid(BP).Methods:Immunohistochemical assay was performed to detect the expression of CXCL9,CXCL10,CXCL11,CCL22 and their receptors CXCR3 and CCR4 in BP lesions and normal control skin.Results:CXCL9,CXCL10,CXCL11,CCL22,CXCR3 and CCR4 were overexpressed in BP lesions than those in normal control skin(P<0.01).The positive rates of CXCL9,CXCL10,CXCL11 and CXCR3 in ...
Keywords:CXCL9  CXCL10  CXCL11  CCL22  CXCR3  CCR4  Bullous Pemphigoid  CXCL9  CXCL10  CXCL11  CCL22  CXCR3  CCR4
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