靶向PPARγ的miRNA在冠脉支架内再狭窄中的表达及意义 |
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作者姓名: | 张韶辉 赵永亮 魏广和 刘立新 杨国良 高振才 蔺跃栋 郭莹 |
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作者单位: | 济宁医学院附属医院 心内科,;山东省心脏疾病诊疗重点实验室,山东省济宁市 272029,济宁医学院附属医院 心外科,,济宁医学院附属医院 心内科,,济宁医学院附属医院 心内科,;山东省心脏疾病诊疗重点实验室,山东省济宁市 272029,济宁医学院附属医院 心内科,,济宁医学院附属医院 心内科,,济宁医学院附属医院 心内科,;山东省心脏疾病诊疗重点实验室,山东省济宁市 272029,济宁医学院附属医院 心内科,;山东省心脏疾病诊疗重点实验室,山东省济宁市 272029 |
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基金项目: | 山东省医药卫生科技发展项目(2014WS0515);济宁医学院重点项目(JY2013KJ005) |
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摘 要: | 目的探索靶向于过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)的miRNA,在这些miRNA中寻找与支架内再狭窄(ISR)密切相关的miRNA,并初步探索其临床意义。方法利用Cytoscape及其插件构建miRNA与PPARγ的作用网络,筛选出靶向PPARγ的关键miRNA。利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测这部分miRNA在ISR人群中的表达差异,再通过ROC曲线评估miRNA对ISR患者的临床识别能力。结果通过生物信息学分析发现,miR-27a/b对PPARγ的调控作用较强;而miR-130a/b则能调控该网络中更多的基因。Real-time PCR发现miR-27a/b和miR-130a在ISR组较non-ISR组存在差异性表达(P0.05)。ROC曲线分析发现,miR-27a对ISR具有一定的临床识别能力(AUC=0.884,95%CI 0.768~1.00,P0.001)。结论 miR-27a/b和miR-130a/b是靶向于PPARγ的主要miRNA,miR-27a/b和miR-130a在ISR中差异性表达,miR-27a可能对识别ISR患者具有一定的临床意义。
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关 键 词: | 冠心病 支架内再狭窄 miRNA 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 生物信息学 |
收稿时间: | 2016-10-11 |
修稿时间: | 2017-01-19 |
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