6种不同加样量对酶联免疫吸附测定法检测乙型肝炎病毒核心抗体结果的影响

目的探讨采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）时，不同加样量对检测结果的影响。方法收集乙型肝炎病毒标志物HBcAb阳性标本93例，HBcAb阴性标本93例。共采取6种（A～G）加样方式。加样方式A：按说明书将待测血清作1：30倍稀释；加样方式B～G分别为直接加入血清10、20、30、40、50μL。然后，用ELISA法进行HB-cab的检测。结果93例阳性样本中，各种加样方式检测结果一致，未造成结果的假阴性。93份阴性样本中，加样方式B组与A比较，差异无统计学意义（P〉0．05），其余4种方式与方式A比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论用ELISA法检测大批号标本的HBcAb时．可肯辖加入10μL血清．以减少加样环节。提高检测质量．