| Ciglitazone对肝癌血管形成的抑制作用 |
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| 引用本文： | 张万广,严斌,陈孝平,侍作亮,张志伟,张必翔.Ciglitazone对肝癌血管形成的抑制作用[J].中国分子心脏病学杂志,2006,6(4):219-222,F0003. |
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| 作者姓名： | 张万广 严斌 陈孝平 侍作亮 张志伟 张必翔 |
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| 作者单位： | 430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目资助(30400431) |
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| 摘 要： | 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体配体(ciglitazone)在肝癌血管形成中的抑制作用及bcl-2的表达变化。方法3周龄裸鼠随机分为处理组(10只)、对照组(10只)。皮下接种HepG2肝癌细胞,待肿瘤生长至0．5 cm时,处理组瘤内注射100μmol／L的ciglitazone 100μl,对照组注射100μl生理盐水,隔天1次,连续15次。免疫组化法和免疫印记法(Western blot)测定癌组织中因子VIII、VEGF和bcl-2的表达。结果处理组的肿瘤体积小、生长慢于对照组,为(2．51±0．33)g vs(3．44±0．40)g,但处理组PPARγ的表达,与对照组相比无明显差异,处理组裸鼠体内肿瘤微血管密度(MVD)低于对照组(7．8±1．9)vs(16．9±1．2),P<0．05],VEGF的表达处理组与对照组相比为(0．149±0．057)vs(0．433±0．105),两者具有显著性差异。bcl-2表达处理组较对照组相比(0．435±0．127)vs(0．261±0．114),处理组bcl-2的表达为正常组的1．79倍。结论Ciglitazone对肝癌血管形成具有抑制作用,分析其机制可能与Ciglitazone增加凋亡抑制蛋白bcl-2的表达有关。
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| 关 键 词： | Ciglitazone 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 肝癌 血管生成 Bcl-2 |
| 收稿时间： | 2006-05-20 |
| 修稿时间： | 2006-05-20 |
To Investigate the Iffect of PPARγ's Ligand on Tumor Aangiogenesis and its Mechanisms |
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| ZHANG Wan-guang,YAN Bin,CHEN Xiao-ping,SHI Zuo-liang,ZHANG Zhi-wei,ZHANG Bi-xiang.To Investigate the Iffect of PPARγ''''s Ligand on Tumor Aangiogenesis and its Mechanisms[J].Molecular Cardiology of China,2006,6(4):219-222,F0003. |
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| Authors: | ZHANG Wan-guang YAN Bin CHEN Xiao-ping SHI Zuo-liang ZHANG Zhi-wei ZHANG Bi-xiang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Ciglitazone Bcl-2 |
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