| 我院2005年药品不良反应报告质量分析 |
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| 引用本文： | 石壬伟.我院2005年药品不良反应报告质量分析[J].中国药房,2007,18(5):376-377. |
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| 作者姓名： | 石壬伟 |
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| 作者单位： | 江苏常州市戚墅堰区人民医院药剂科,常州市,213011 |
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| 摘 要： | 目的分析我院2005年收集的141份药品不良反应(ADR)报告质量。方法采用回顾性调查方法,依据江苏省《ADR报告表规范分级标准》,确定ADR报告填写质量标准,并按标准对报告的填写质量进行分析。结果88份为“数据完整”的4级报告,占62.41%;42份为“数据不完整”的1～3级报告,占29.79%;11份为无效报告,占7.80%。结论在加强ADR监测的同时应采取措施,提高ADR报告的质量。
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| 关 键 词： | 药品不良反应 报告表 质量 |
| 文章编号： | 1001-0408（2007）05-0376-02 |
| 收稿时间： | 2006-08-31 |
| 修稿时间： | 2006-09-20 |
Quality Analysis of ADR Reports in Our Hospital in 2005 |
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| SHI Renwei.Quality Analysis of ADR Reports in Our Hospital in 2005[J].China Pharmacy,2007,18(5):376-377. |
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| Authors: | SHI Renwei |
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| Abstract: | OBJECTIVE: To analyze the quality of 141 reports on adverse drug reaction in our hospital in 2005.METHODS:A retrospective study was adopted in analyzing the quality of the ADR report forms in accordance with Jiangsu Province’s Criteria for Rating ADR Reports.RESULTS:88 were Grade 4 reports(data complete,62.41%);42,Grade 1～3 reports(data incomplete,29.79%);11,invalid reports(7.80%).CONCLUSION:Quality of ADR report forms should be improved along with strengthening of ADR monitoring. |
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| Keywords: | ADR Report Quality |
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