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| Currarino三联症:肛门直肠畸形、骶骨异常及骶前肿块复合体 | |
| 作者姓名： | 李景学 |
| 摘 要： | Currarino三联症包括肛门直肠畸形(肛门狭窄,异位或闭锁),骶骨异常(骨缺损、分节不良)及骶前肿块(前方脊膜膨出、畸胎瘤,肠管囊肿)。此三联症系Kennedy 于1926年首次报导,1981年由Currarino 明确为几种异常的单一复合体。文内报告3个这样病例。第1例骶前肿块系脊膜膨出,第2例为脊膜膨出—畸胎瘤,第3例为脊膜膨出。此三联症至少有一半病人为家族性发病.同一家族中,三联症的一种或两种表现可不存在,提示本复合体必有不完全型。此三联症的胚胎发生尚不清,最常见的症状是用肛门直肠狭窄所致的便秘。如果婴儿有肛门直肠 |
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