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| 基因多态性与IgA肾病 | |
| 作者姓名： | 朱婷婷 杨满 李雪英 樊均明 |
| 作者单位： | [1]泸州医学院附属医院肾病内科,泸州646000 [2]四川大学生物治疗国家重点实验室,成都610041 |
| 基金项目： | 本课题为国家自然基金资助项目（No.81170667） |
| 摘 要： | IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)由法国学者J.Berger和N.Hinglais于1968年首次描述和命名,又称Berger病(Berger’s disease),它是一种以IgA或IgA为主的免疫球蛋白弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢为主要病理特征的原发性肾小球疾病。IgAN是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,其发病机制迄今为止尚未明确,目前认为IgA肾病的发生与黏膜感染、免疫反应、炎症介质及遗传因素等有关。近年来诸多证据 |
| 关 键 词： | 基因多态性 肾病 易感基因 基因型 易感性 发病机制 原发性肾小球疾病 等位基因频率 单体型 多态性研究 |
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