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TGF-β1与缺血再灌注心肌细胞凋亡的关系
作者姓名:肖健  王志农  朱镇  黄盛东  徐志云  张宝仁
作者单位:第二军医大学附属长海医院,上海,200433;第二军医大学附属长海医院,上海,200433;第二军医大学附属长海医院,上海,200433;第二军医大学附属长海医院,上海,200433;第二军医大学附属长海医院,上海,200433;第二军医大学附属长海医院,上海,200433
摘    要:取新生SD大鼠心肌细胞,随机分为四组:①正常对照组(A组):在不含处理因素的含10%胎牛血清DMEM培养基中置37℃、5%CO2、95%空气培养箱培养48h;②缺血再灌注诱导凋亡模型组(B组):在不含血清的低糖DMEM培养基,三气培养箱中培养48h后,置10%胎牛血清DMEM培养基,37℃、5%CO2、95%空气培养箱中培养3h;③转化生长因子(TGF)-β1干预组(C组):在不含血清的低糖DMEM培养基加入TGF-β1(5ng/ml),先于三气培养箱中培养48h后,置10%胎牛血清、TGF-β1(5ng/ml)DMEM培养基,37℃、5%CO2、95%空气培养箱中培养3h;④TGF-β1抑制剂干预组(D组):培养基中加入TGF-β1同时加入其抑制剂LY364947(59nmol/L),余同C组。采用流式细胞术及Tunel染色法检测各组细胞凋亡率。结果A、B、C、D组心肌细胞凋亡率分别为5.89%±1.28%、26.68%±6.17%、54.19%±11.86%、31.31%±3.78%;C组与其他各组之间比较,P均〈0.05,D组与B组比较,P〉0.05。认为TGF-β1可以诱导心肌细胞缺血再灌注损伤后心肌细胞凋亡,而LY364947可抑制TGF-β1的作用。

关 键 词:转化生长因子-β1  缺血再灌注  心肌细胞  细胞凋亡
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