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| 单纯线粒体肌病九例的临床与病理研究 | |
| 作者姓名： | 高素琴 焉传祝 刘淑萍 吴金玲 李大年 |
| 作者单位： | 250012,济南,山东大学齐鲁医院神经内科 |
| 摘 要： | 单纯线粒体肌病 (puremitochondrialmyopathy)是选择性累及骨骼肌 ,表现为肌无力症状的一组线粒体肌病[1] 。我科自 1993～ 2 0 0 2年诊断 4 0余例线粒体肌病患者 ,我们对其中 9例单纯线粒体肌病患者的临床和组织病理检查进行了回顾 ,并对其治疗和预后进行了随访。临床资料 :9例患者为 1997～ 2 0 0 2年我院门诊及住院患者 ,均表现为程度不同的四肢肌无力及不能耐受疲劳 ,症状有波动性 ,无肌阵挛、癫、卒中、头痛及视网膜变性 ,无眼外肌麻痹 ;其中 1例患者的哥哥表现有上楼、起立困难及活动耐力差 ;2例患者肌无力症状劳累时加重 ;2例患者… |
| 关 键 词： | 单纯线粒体肌病 临床表现 病理特点 肌无力 肌源性损害 |
| 修稿时间： | 2003-04-23 |
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