戈米辛D与α-葡萄糖苷酶的相互作用研究 |
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作者姓名: | 张慧 吴媛媛 黄晨晔 张晓静 颜继忠 |
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作者单位: | 浙江工业大学 药学院, 浙江 杭州, 310014,浙江工业大学 药学院, 浙江 杭州, 310014,浙江工业大学 药学院, 浙江 杭州, 310014,浙江工业大学 药学院, 浙江 杭州, 310014,浙江工业大学 药学院, 浙江 杭州, 310014 |
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基金项目: | 国家公益性行业科研专项(201507002);江西省研究生创新专项资金项目(YC2017-B083) |
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摘 要: | 该文研究了戈米辛D与α-葡萄糖苷酶的相互作用。以PNPG作为底物测定戈米辛D的抑制率,戈米辛D的IC50为0.59 mmol·L~(-1),略高于阿卡波糖的IC501.95 mmol·L~(-1),其抑制类型为可逆非竞争性抑制,抑制常数Ki=4.026 g·L~(-1)。通过Auto Dock Vina分子对接研究了戈米辛D与α-葡萄糖苷酶的结合模式,结果显示,戈米辛D与α-葡萄糖苷酶的结合能量值为-7.7 kcal·mol~(-1),优于阿卡波糖的能量值-6.6 kcal·mol~(-1),且戈米辛D作用的氨基酸残基数目超过了阿卡波糖。经紫外光谱分析,发现戈米辛D与α-葡萄糖苷酶结合之后改变了酶二级构象中的芳香族残基微环境,使其极性减小。
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关 键 词: | 戈米辛D α-葡萄糖苷酶 分子对接 抑制率 相互作用 |
收稿时间: | 2017-08-11 |
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