腺相关病毒载体（AAV）在视网膜色素变性基因治疗中的应用

随着分子生物学的发展，应用基因转移技术治疗视网膜色素变性疾病成为可能，目前研究认为相关病毒载体（AAV）能使外源基因有效地导入感光细胞而且在细胞中稳定长期表达。而且对细胞无毒性，将有可能成为最有效的基因转染工具，本对AAV病毒的形态，生长和分子生物学特征，AAV介导的视网膜细胞基因转移，AAV病毒载体在视网膜色素变性基因治疗中的应用，以及作为基因治疗载体的优缺点进行了综述。