人精子蛋白SP17基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达 |
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作者姓名: | 王敏珍 刘志成 高展 郑文波 罗建红 |
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作者单位: | 1. 浙江大学医学院,邵逸夫医院妇产科,浙江杭州310006; 2. 浙江大学医学院,医学分子生物学实验室,浙江杭州310006 |
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摘 要: | 目的:获得人精子蛋白SP17基因(hSP17),构建重组表达载体并在大肠杆菌中表达。方法:获取人睾丸组织,提取总RNA,通过RT-PCR获得hSP17的全长cDNA;将该cDNA克隆入TA载体,并亚克隆进融合蛋白型重组表达载体pGEX-3b;转化大肠杆菌DH5α并诱导表达之。结果:获得了全长hSP17的cDNA,构建了重组表达子hSP17/pGEX-3b,获得了预期大小的融合蛋白hSP17-GST的表达。结论:通过构建重组表达质粒hSP17/pGEX并转化大肠杆菌,获得了融合蛋白hSP17-GST的高效表达。
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关 键 词: | 人类 精子 蛋白质类 基因 |
文章编号: | 1000-4718(2001)10-1019-03 |
收稿时间: | 2000-04-10 |
修稿时间: | 2000-04-10 |
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