基于网络药理学和实验验证探讨石榴皮对非酒精性脂肪性肝炎的作用机制

目的 基于网络药理学和细胞实验验证的方法探讨石榴皮改善非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis，NASH)作用机制。方法 利用中药系统药理学数据库(TCMSP)进行条件检索，获取石榴皮的活性成分及其对应的作用靶点。利用人类基因数据库(GeneCards)等5个数据库获取NASH相关的靶点。将获得的石榴皮和NASH靶点进行筛选，通过韦恩图得到共同靶点。使用蛋白相互作用数据库(STRING)构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，并用Cytoscape 3.7.1建立“石榴皮-成分-靶点-NASH”网络。利用Metascape软件进行基因本体(gene ontology，GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG)通路分析。最后借助人肝癌细胞HepG2观察石榴皮中主要活性成分对NASH的影响。结果 石榴皮活性成分有7个，获得靶点基因191个，NASH靶点1 818个，两者交集靶点98个，拓扑学分析显示，石榴皮治疗NASH的核心成分为槲皮素、山奈酚和木犀草素，核心靶点为蛋白激酶B (protein kinase B，Akt1)、白细胞介素-1β(interleukin 1β，IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin 6，IL-6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)等。KEGG通路分析结果显示石榴皮治疗NASH主要涉及磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3 kinase，PI3K)/Akt、核因子κB (nuclear factor kappa-B，NF-κB)等信号通路。体外细胞试验结果显示，与对照组相比，模型组磷酸化蛋白激酶B (phosphorylated-Akt^Thr308，p-Akt^Thr308)、IL-6等蛋白表达水平升高(P<0.05)；与模型组相比，石榴皮活性成分可显著降低p-Akt^Thr308、IL-6等蛋白的表达水平(P<0.05)，也能够降低IL-6、TNF-α基因的mRNA表达水平(P<0.05)。结论 石榴皮可通过多成分、多靶点、多通路发挥抗NASH的作用，其机制可能与石榴皮中活性成分槲皮素、山奈酚和木犀草素影响Akt1等核心靶点及调控PI3K/Akt、NF-κB等信号通路，进而抑制相关炎症因子表达有关。

Exploring Mechanism of Pomegranate Peel on Non-alcoholic Steatohepatitis Based on Network Pharmacology and Experimental Verification