黑斑息肉综合征12例临床分析 |
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引用本文: | 王敏,陈建,申星杰,于涛.黑斑息肉综合征12例临床分析[J].中国综合临床,2003,19(8):701-702. |
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作者姓名: | 王敏 陈建 申星杰 于涛 |
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作者单位: | 250012,济南,山东大学齐鲁医院消化内科 |
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摘 要: | 黑斑息肉综合征 ,又称Peutz Jeghers综合征 (Peutz Jegherssyndrome ,PJS) ,1983年 8月 2 0 0 1年 12月具有皮肤粘膜色素斑、胃肠道多发性息肉、显性遗传 3大特点。 1983年 8月~ 2 0 0 1年 12月 ,我院收治 12例 ,现将其临床资料、临床病理特征、治疗方法及遗传特点分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 男 5例 ,女 7例 ;年龄 6~ 35岁。病程 2个月~ 12年。 12例均有口唇、颊粘膜色素沉着斑 ,10例有手掌、足底、指趾端色素沉着斑 ,2例有眼睑、睑结膜色素沉着 ,其中 1例有齿龈、腭部色斑 ,散在分布 ,呈黑色、黑褐色或蓝黑色 ,直径 1~ 3m…
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关 键 词: | 黑斑息肉综合征 遗传性疾病 |
文章编号: | 1008-6315(2003)07-0701-02 |
修稿时间: | 2003年2月18日 |
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