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| 肺动脉高压合并铁缺乏的现状、机制、治疗研究进展 | |
| 作者姓名： | 任韬婕 戴海龙 |
| 作者单位： | 昆明医科大学附属延安医院心血管内科云南省心血管疾病重点实验室云南省心脏疾病临床医学中心 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（82060018,81700438）；;云南省科技计划项目（202301AY070001-300,202101AS070043,202102AA310003-7）； |
| 摘 要： | 肺动脉高压（PAH）属于毛细血管前肺高血压（PH），是一种以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特征的肺血管疾病，常引起临床血流动力学改变，严重者可导致右心衰竭甚至死亡。部分研究表明，铁缺乏（ID）普遍存在于多种类型PH患者中，其会降低患者的运动耐量及生活质量，而适当的补铁治疗可改善患者预后。但目前国内外关于PAH合并ID的研究较少。基于此，本文综述了PAH合并ID的现状、机制、治疗研究进展，并指出未来可进一步加大PAH与ID之间的病理生理机制研究，以期为PAH提供新的治疗靶点。 |
| 关 键 词： | 肺动脉高压 铁缺乏症 综述 |