| 斑蝥素胃黏附缓释片的制备与体内外评价 |
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| 引用本文： | 党云洁,王国杰,杜宇坤,何晓明,杜青.斑蝥素胃黏附缓释片的制备与体内外评价[J].中国实验方剂学杂志,2016,22(21):1-5. |
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| 作者姓名： | 党云洁 王国杰 杜宇坤 何晓明 杜青 |
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| 作者单位： | 河北医科大学 药学院, 石家庄 050017,河北医科大学 药学院, 石家庄 050017,河北医科大学 药学院, 石家庄 050017,河北医科大学 药学院, 石家庄 050017,河北医科大学 药学院, 石家庄 050017 |
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| 基金项目： | 河北省高等学校科学技术研究项目（QN20131011）；河北省自然科学基金青年基金项目（20130142）；河北医科大学2013科研骨干人才培育计划项目（0621090001） |
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| 摘 要： | 目的:以卡波姆和壳聚糖为生物黏附材料,制备斑蝥素多单元胃黏附缓释片,以提高斑蝥素的口服生物利用度,并得到平稳持久的释药效果。方法:制备斑蝥素β-环糊精包合物,通过单因素试验筛选黏附材料,正交试验优选斑蝥素胃黏附缓释片的处方,考察该制剂在大鼠体内的黏附性、体外释放度及其在比格犬体内的口服生物利用度。结果:以卡波姆934-壳聚糖(1∶1)为黏附材料,每片黏附片的处方为斑蝥素5 mg,β-环糊精175 mg,卡波姆934 50 mg,壳聚糖50 mg,交联聚维酮80 mg,硬脂酸镁4 mg。斑蝥素胃黏附缓释片在体外3 h时释放度25%~35%,12 h时释放度≥85%。8 h后制剂依然黏附在Wistar大鼠的胃黏膜表面。Beagle犬口服片剂后,药物在体内可缓慢、持久释放,相对生物利用度172%。结论:体内、外研究表明制备的斑蝥素黏附片具有良好的胃黏附性能和缓释特性,且血药浓度平稳持久,生物利用度显著提高。
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| 关 键 词： | 斑蝥素 壳聚糖 卡波姆 胃黏附 片剂 |
| 收稿时间： | 2015/12/1 0:00:00 |
Preparation and Evaluation of Cantharidin Gastrointestinal Bioadhesive Tablets |
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| DANG Yun-jie,WANG Guo-jie,DU Yu-kun,HE Xiao-ming and DU Qing.Preparation and Evaluation of Cantharidin Gastrointestinal Bioadhesive Tablets[J].China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2016,22(21):1-5. |
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| Authors: | DANG Yun-jie WANG Guo-jie DU Yu-kun HE Xiao-ming and DU Qing |
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| Institution: | School of Pharmacy, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, China,School of Pharmacy, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, China,School of Pharmacy, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, China,School of Pharmacy, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, China and School of Pharmacy, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | cantharidin chitosan carbomer stomach bioadhesive tablets |
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