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| 标志酶的电镜细胞化学技术探讨 | |
| 引用本文： | 金立强,张东生.标志酶的电镜细胞化学技术探讨[J].现代医学,2007,35(6):475-477. |
| 作者姓名： | 金立强 张东生 |
| 作者单位： | 东南大学基础医学院,电镜室,江苏,南京,210009 |
| 摘 要： | 目的 探讨电镜标志酶细胞化学的技术关键及标准化操作.方法 用相同的操作步骤和方法,对新西兰兔肝组织及血液样品进行12种标志酶的超微细胞化学实验,于透射电镜下观察酶的活性定位和变化.结果 建立了一套统一和实用的酶细胞化学操作程序和方法,12种标志酶的活性反应产物准确定位于相应的细胞超微结构.结论 固定和孵育是关键性步骤,其中固定剂的浓度和固定时间以及孵育液的配制质量尤为重要.操作标准化有利于提高多种酶检测的成功率和实验结果的可重复性. |
| 关 键 词： | 电镜 细胞化学 酶 |
| 文章编号： | 1671-7562(2007)06-0475-03 |
| 修稿时间： | 2007年6月20日 |
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