| 摘 要： | 目的:检测Cullin 4A(CUL4A)表达对卵巢癌细胞迁移及侵袭能力的影响,并初步探讨其相关分子机制。方法:Western blot法检测人卵巢癌细胞株中CUL4A表达,设计合成靶向CUL4A的特异性shRNA,构建稳定低表达CUL4A的卵巢癌细胞株。Western blot和荧光定量PCR验证干扰效率;划痕实验及Transwell法检测下调CUL4A后细胞的迁移及侵袭能力;Western blot和荧光定量PCR检测上皮间质转化(EMT)相关指标及上游信号分子Snail、ZEB1变化。结果:SKOV-3、OV2008、ES-2、OVCAR-3卵巢癌细胞中CUL4A表达均高于正常卵巢上皮细胞HOSE,且以SKOV-3表达水平最高。shRNA转染SKOV-3细胞后,CUL4A的mRNA及蛋白水平显著下降,细胞迁移和侵袭能力明显受到抑制;E-cadherin表达增加,N-cadherin、Vimentin、Snail和ZEB1表达均显著降低。结论:CUL4A可促进卵巢癌细胞的迁移和侵袭,其分子机制可能与调节EMT的上游信号分子Snail及ZEB1有关,提示CUL4A在卵巢癌的发生发展中起着重要的作用。
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