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昆明汉族人群D21S1411、IFNAR位点多态性及其在Down综合征基因诊断中的应用价值
引用本文:刘娟,朱宝生,梁文通,张红云,谭宗建.昆明汉族人群D21S1411、IFNAR位点多态性及其在Down综合征基因诊断中的应用价值[J].国际遗传学杂志,2008,31(1).
作者姓名:刘娟  朱宝生  梁文通  张红云  谭宗建
作者单位:1. 贵州省人民医院生殖医学中心,贵阳,550002
2. 云南省第一人民医院遗传诊断中心,昆明,650032
摘    要:目的 调查昆明汉族人群第21号染色体上D21S1411和IFNAR两个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)的遗传多态性,探讨该2个STR基因座在唐氏综合征基因诊断中的应用价值。 方法 随机抽取100名昆明地区无血缘关系汉族正常个体及2名唐氏综合征患者的静脉血,应用PCR技术扩增D21S1411和IFNAR位点的STR片段,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,硝酸银染色分型,结合图像分析系统测定等位基因片段大小。 结果 昆明汉族人群D21S1411和IFNAR等位片段分别为6、7;2个位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡;各位点杂合度分别为0.87、0.82,多态信息含量分别为0.8062、0.8365。2例Down综合征患者,在IFNAR位点上,均出现DNA含量为2:1的2条带;在D21S1411位点上,1名出现DNA含量为1:1:1的3条带,1名出现2:1的2条带。 结论 D21S1411、IFNAR是两个多态信息含量比较高的基因座,在法医学及唐氏综合征基因诊断中具有较高的应用价值。

关 键 词:短串联重复序列  聚合酶链反应  遗传多态性  唐氏综合征  基因诊断  
收稿时间:2007-3-14
修稿时间:2007-4-13

Genetic Polymorphism of Two STR Loci in Kunming Han Population and Its Application in Gene Diagnosis for Down Syndrome
LIU Juan,ZHU Bao-sheng,LIANG Wen-tong,ZHANG Hong-yun,TAN Zong-jian.Genetic Polymorphism of Two STR Loci in Kunming Han Population and Its Application in Gene Diagnosis for Down Syndrome[J].International JOurnal of Genetics,2008,31(1).
Authors:LIU Juan  ZHU Bao-sheng  LIANG Wen-tong  ZHANG Hong-yun  TAN Zong-jian
Abstract:
Keywords:
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